Nytt genetiskt test visar: var femte har ökad risk för hjärtinfarkt

Ett nytt genetiskt test har identifierat att var femte person har en medfödd ökad risk för att drabbas av hjärtinfarkt. Det visar ny forskning med anslag från Hjärt-Lungfonden. Forskarna bedömer att testet kan bli ett nytt verktyg för att hitta personer med hög risk som inte upptäcks med traditionella riskfaktorer.

– Att kunna hitta personer med hög risk för att drabbas av hjärtinfarkt och behandla dem innan sjukdom uppstår kan få stor betydelse för många människor, säger Kristina Sparreljung, generalsekreterare för Hjärt-Lungfonden.

Genetiskt test kan hitta dolda risker för hjärtinfarkt

Forskare vid Lunds universitet har i en ny studie kunnat visa att den femtedel av deltagarna med högst genetisk risk hade ungefär lika hög risk för att drabbas av hjärtinfarkt eller kranskärlssjukdom som personer med typ 2-diabetes eller tidigare stroke.

De flesta av dessa är dolda högriskindivider som inte hittas med traditionella riskfaktorer eller förekomst av familjehistoria för hjärtinfarkt.

– De flesta av dessa är dolda högriskindivider som inte hittas med traditionella riskfaktorer eller förekomst av familjehistoria för hjärtinfarkt. Om vi mäter den genetiska risken kan dessa dolda högriskindivider hittas. Tidigare studier har visat att deras risk för att drabbas av hjärtinfarkt kraftfullt kan minskas med kolesterolsänkande medicin och livsstilsbehandling, säger Olle Melander, professor vid Lunds universitet.

Genetisk risk kan mätas redan i yngre ålder

Eftersom arvsmassan är densamma från födseln och genom hela livet kan den genetiska risken mätas redan i yngre ålder. Det skulle enligt forskarna kunna göra det möjligt att tidigare identifiera personer med hög risk innan sjukdom uppstår och sätta in förebyggande behandling.

Forskarna rekommenderar testet för friska personer under 50 år som befinner sig i en gråzon för förebyggande läkemedelsbehandling utifrån traditionella riskfaktorer.

Så fungerar det genetiska testet

Det nya testet som tas från ett vanligt blodprov mäter så kallad polygenetisk risk, där omkring en miljon genetiska riskvarianter vägs samman till ett riskmått. Studien omfattar cirka 25 000 deltagare i befolkningsstudien Malmö Kost Cancer. Deltagarna följdes upp genom Socialstyrelsens register och kvalitetsregistret SWEDEHEART. I studien definierades de 20 procent av deltagarna som hade högst genetisk riskpoäng som högriskindivider.